L’associazione ESEO Italia-APS

L’associazione ESEO ITALIA APS è iscritta nel RUNTS con determinazione n° 77286 del 07/11/2022 non ha scopo di lucro e persegue esclusivamente finalità di informazione, sensibilizzazione, assistenza sociale e socio sanitaria, ricerca e promozione scientifica soprattutto in relazione all’ Esofagite Eosinofila, alle patologie gastrointestinali eosinofile e alle patologie frequentemente associate ad essa.

È costituita da famiglie con un membro affetto da queste rare patologie con l’intento di aiutare i bambini e gli adulti nati con queste patologie e le loro famiglie a prevenire o eliminare i problemi di carattere sanitario, sociale e più in generale di disagio che tali patologie comportano, sensibilizzando l’opinione pubblica e contribuendo alla ricerca, anche attraverso la raccolta di fondi.

L’associazione si avvale di un Comitato Tecnico-Scientifico, formato da esperti delle malattie che operano nei principali ospedali italiani.

Principali obiettivi:

1. diffondere la conoscenza dell’Esofagite Eosinofila e delle patologie gastrointestinali eosinofile;
2. promuovere momenti di incontro tra le persone con Esofagite Eosinofila o altre patologie gastrointestinali eosinofile e le loro famiglie, per condividere le esperienze e le informazioni relative alle patologie;
3. sensibilizzare l’opinione pubblica, attraverso tutti i mezzi di informazione e le istituzioni affinché emergano le problematiche e le esigenze comuni delle persone che sono affette da tali patologie e alle loro famiglie;
4. organizzare un servizio informativo al fine di indirizzare i malati e le loro famiglie ai centri di riferimento e sui loro diritti sanitari nell’ambito specifico;
5. favorire lo scambio ed il confronto fra medici e/o centri specializzati che si occupano di Esofagite Eosinofila e patologie gastrointestinali eosinofile per una maggior diffusione delle conoscenze mediche;
6. creare un network informatico al fine di far interagire gli operatori del settore, i malati e le loro famiglie e facilitare la comunicazione e lo scambio di informazioni scientifiche;
7. promuovere la ricerca medico-scientifica sulle malattie rare anche tramite l’attività del Comitato Scientifico